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[Le Modafinil]

Il est généralement pris au besoin. Le modafinil est un stimulant synthétique utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et les troubles du sommeil, en particulier la narcolepsie, l'apnée chronique du sommeil et les troubles du sommeil liés au travail posté. Bien qu'un petit nombre de rapports aient suggéré qu'une situation potentiellement mortelle puisse survenir après la prise de fortes doses de modafinil, un surdosage est peu probable. Le modafinil n'est pas recommandé chez les patients atteints de maladie coronarienne, du phénomène de Raynaud ou ayant des antécédents d'arythmie cardiaque. Le modafinil est un médicament spécialement conçu pour traiter les personnes qui dorment trop à cause de la narcolepsie ou d'autres troubles du sommeil. Le modafinil est également utilisé comme antidépresseur, pour vous aider à vous sentir plus énergique et éveillé. Le modafinil stimule également les fonctions sérotoninergiques, ce qui peut contribuer à ses effets stimulants, même si ces médicaments n'améliorent pas la fonction mentale à moins qu'ils n'augmentent également l'activité sérotoninergique. Le modafinil augmente les niveaux d'histamine dans le cerveau jusqu'à 50 fois ceux trouvés chez les personnes non traitées. Les comprimés peuvent avoir un goût amer et prendre environ une heure pour commencer à agir. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. La dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 100 mg au coucher et de 200 mg le matin après le coucher. De plus, une étude sur des volontaires sains a été menée pour évaluer les effets du modafinil à une dose spécifique (400 mg/jour). Le modafinil est métabolisé principalement dans le foie. Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. modafinil belgique Il diffère également d'Adderall en ce qu'il semble fonctionner au niveau de la dopamine et de la sérotonine au lieu de la noradrénaline. Selon le Dr Adam Laskin, directeur du Rush University Sleep Disorders Center, « le modafinil possède toutes les caractéristiques d'un excellent médicament : ses effets sont quantifiables, il ne perturbe pas le sommeil et il ne crée pas de dépendance. Le modafinil semble également améliorer la signalisation de l'acétylcholine et agit comme un antagoniste du récepteur NMDA et un agoniste partiel du récepteur AMPA, bien que l'effet exact de ces interactions soit inconnu. Une ampoule de modafinil est disponible. Au Royaume-Uni, le modafinil est répertorié par le National Health Service (NHS) en tant que substance contrôlée de l'annexe 4. Dans une étude sur des individus en bonne santé avec la variante CYP2C19 * 3, il y avait des augmentations plus importantes des niveaux de noradrénaline, sans modification des niveaux d'adénosine ou de somnolence. Sur la base de ces découvertes, les chercheurs pensent que ce médicament peut être considéré comme un modulateur des récepteurs de l'adénosine. Cependant, compte tenu des effets secondaires signalés du modafinil, ainsi que des interactions avec l'alcool, l'abus de drogues ou des maladies telles que les troubles du sommeil, il convient de prendre en compte lorsque l'utilisation du médicament est prévue. Le médicament semble améliorer l'attention et la mémoire de travail dans les tâches cognitives en augmentant les niveaux de dopamine, à la fois au centre du cerveau et en périphérie dans la circulation sanguine. Le modafinil est métabolisé en son métabolite actif, le N-desméthyl-modafinil, dans les 24 heures. Il est également parfois utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention (TDAH), ainsi que d'autres conditions. Son utilisation comme activateur cognitif est controversée, et on rapporte également qu'il a un certain usage récréatif.

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Le modafinil est un agoniste des récepteurs α-2-adrénergiques et il a été démontré qu'il a des effets allostériques positifs non dopamine mais non amphétamine. Le modafinil est aussi parfois appelé un article de prescription "à volonté". Modafinil est chimiquement décrit comme benzimidazole-2-thione, et sa formule moléculaire est C14H15N3S. sur le rappel de la mémoire et la capacité d'apprentissage dans les études animales. Des recherches préliminaires suggèrent que le modafinil peut également fonctionner en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau, entraînant des changements de signalisation cérébrale qui favorisent l'éveil. La forme liquide de Modafinil est une solution et est utilisée en vaporisateur nasal, tandis que la forme à libération modifiée est une pilule dure qui se dissout dans la bouche. Le modafinil n'est pas recommandé pendant la grossesse. On ne sait pas si le modafinil agit comme un "récepteur" ou un "promoteur" de l'éveil, mais il a certainement un effet marqué sur l'éveil. Le modafinil est plus stable lorsqu'il est administré à des doses plus faibles et se lie aux transporteurs de la dopamine dans le cerveau. Bien que, parfois, la quantité de Modafinil dont une personne a besoin varie d'un jour à l'autre. Il est dérivé d'un groupe de médicaments appelés stimulants. Cela peut prendre une à cinq semaines pour développer tous les effets. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Le médicament n'est disponible que sur ordonnance aux États-Unis et doit être pris en consultation avec un médecin ou un spécialiste médical. Bien qu'aucune recherche ne l'ait encore prouvé, on pense que le modafinil traverse la barrière hémato-encéphalique plus facilement que l'amphétamine. ou acheter modafinil La Food and Drug Administration a approuvé l'utilisation du modafinil pour les troubles du travail posté et la narcolepsie, ainsi que pour la somnolence diurne excessive chez les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil. On pense qu'il agit en inhibant la recapture de la dopamine et de la noradrénaline, augmentant ainsi les niveaux de ces produits chimiques dans le cerveau. Le modafinil peut produire ses effets en inhibant plusieurs classes d'enzymes impliquées dans l'action du glutamate et d'autres neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la norépinéphrine, notamment : les monoamine oxydases (MAO) A et B, la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) et recaptage de la noradrénaline-dopamine (NE/DA). Il a une demi-vie d'environ 4 à 6 heures lorsqu'il est pris par voie orale. La dose appropriée pour les adultes chez qui une durée d'action plus courte est nécessaire est de 100 mg ou 200 mg selon l'indication pour laquelle elle est prescrite. Dans une étude croisée randomisée en double aveugle portant sur 70 jeunes hommes en bonne santé, le modafinil a amélioré les performances cognitives lorsqu'il est administré de manière continue pendant 24 heures, par rapport au placebo. Les effets secondaires du modafinil sont principalement liés aux effets secondaires du médicament sur le système nerveux central, qui comprennent des rêves vifs, de l'agitation, une coordination altérée et un manque de contrôle des muscles. Jouvet a ensuite travaillé avec les Laboratoires Lafon et, en 1994, ils ont lancé une campagne de marketing annonçant l'utilisation du Modafinil pour maintenir l'éveil des travailleurs postés et éviter de prendre du retard au travail. Il est classé comme substance contrôlée de l'annexe IV aux États-Unis. Il peut également être utilisé comme contre-mesure pour la privation de sommeil associée au travail posté et pour améliorer les déficits cognitifs associés au syndrome d'apnée-hypopnée du sommeil. La dose maximale recommandée est de 400 mg par jour. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques.

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